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Beschreibung: Provide information about genetic variation of the alpl gene responsible for hypophosphatasia. Includes a downloadable list of genotypes and mutations .
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The adrenoleukodystrophy database serves as a catalog for ABCD1 mutations and provides information on X-ALD.
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Survival aide les peuples indigènes à défendre leur vie, protéger leurs terres et déterminer leur propre avenir.
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Provide up-to-date information about genetic variation of the adenylosuccinate lyase gene. Includes cDNA sequence and gene structure.
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Searchable database of known and novel MECP2 disease-causing mutations and polymorphisms. From the International Rett Syndrome Association.
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ORNL conducts basic and applied research and development to create scientific knowledge and technological solutions.
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